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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Optima 7000DV操作規(guī)程

Optima 7000DV操作規(guī)程

更新時(shí)間:2020-09-10點(diǎn)擊次數(shù):2563

Optima  7000DV操作規(guī)程

前言:Optima  7000DV型號(hào)ICP-OES主機(jī)包含三個(gè)主要部分:光譜儀、ICP光源和進(jìn)樣系統(tǒng),每一個(gè)部分里面又分為幾個(gè)不同的模塊。這種模塊化的設(shè)計(jì)主要便于使用、檢測和維修。

光譜儀部分包含光學(xué)系統(tǒng)模塊、光譜儀電子學(xué)模塊和光譜儀氣路模塊。ICP光源部分包含射頻發(fā)生器模塊、高壓電源模塊和等離子體氣路模塊。進(jìn)樣系統(tǒng)部分包含便于拆卸的矩管模塊、霧室和霧化器模塊和蠕動(dòng)泵模塊。

 

除主機(jī)之外另有三個(gè)附屬部分:空氣壓縮機(jī)、冷卻循環(huán)水、廢氣抽風(fēng)。

 

                                

  • 開機(jī)
    1.  打開通風(fēng)系統(tǒng),打開氬氣80~90 psi, 氮?dú)獯祾邭猓ū緝x器用氬氣代替)40psi , 切割氣70 psi , 循環(huán)水溫度20;氬氣純度達(dá)到99.999%以上。

 

  1.  打開計(jì)算機(jī)和主機(jī),打開空氣壓縮機(jī)、冷卻循環(huán)水、廢氣抽風(fēng)。

 

  1.  雙擊桌面上Winlab 32 進(jìn)入工作界面。等待儀器自檢完成。

 

  1.  安裝好樣品管 sample  tubing和廢液管drain  tubing 。點(diǎn)擊Plamsa 圖標(biāo),進(jìn)入plasma  control對(duì)話框,點(diǎn)擊Plasma  On。

 

  1.  Plasma  Control對(duì)話框中,檢查Gas Flows氣體流量,三個(gè)數(shù)值分別為15, 0.2, 0.80 L/min  ;功率設(shè)置為RF  Power 1300 WATTS ; 蠕動(dòng)泵速正常為1.5 ml/min 。

 

  1.  點(diǎn)燃等離子炬后機(jī)器預(yù)熱15分鐘,可以正常工作。剛開機(jī)后,先將進(jìn)樣管放入純水中,沖洗3分鐘,然后用5% HNO3中沖洗5分鐘左右,繼續(xù)沖水也可以按Flush按鍵快速?zèng)_洗,保持進(jìn)樣管道的潔凈。

 

  • 方法編輯和使用

2.1  在方法編輯Method Editor對(duì)話框:光譜儀定義元素頁中Spectrometer  Define  Elements,直接輸入待測元素符號(hào)或點(diǎn)擊元素周期表Periodic  Table,選擇待分析元素,在波長下拉菜單中,選中所需要的波長(或在波長表中,選中所需要的波長)。

 

  1. 在光譜儀設(shè)置頁面中Spectrometer Settings,讀取參數(shù)時(shí)間Real  Parameters  Time,小值min5,大值max20,一般選用自動(dòng)。延遲時(shí)間Delay Time60,可以根據(jù)進(jìn)樣元素多少和重復(fù)次數(shù)設(shè)定,一般30秒即可;重復(fù)次數(shù)Replicate13次。吹掃氣流Purge Gas Flow:在190nm以下,正常吹掃 1L/min ,High吹掃5L/min。

 

2.3  光譜窗口Spectral Windows:可以設(shè)置觀察窗口和自動(dòng)積分窗口。觀察窗口是指要收集的等離子體發(fā)射數(shù)據(jù)所在的波長范圍,其中可以調(diào)整觀察下限和觀察上限。自動(dòng)積分窗口是指根強(qiáng)度信號(hào)計(jì)算積分時(shí)間所用的波長范圍,也可以設(shè)置上下限。

 

  1. 取樣器Sampler等離子體Plasma頁中:可以設(shè)置等離子體氣流、射頻功率、觀測距離、等離子體體觀測方向和光源穩(wěn)定延遲等。

 

等離子體狀況Plasma Conditions:對(duì)所有元素均相同:將對(duì)所有元素使用相同的氣流、射頻功率、觀測距離和等離子體觀測模式;隨元素而變:則可以為每個(gè)元素不同的參數(shù),在表中輸入所需的值。

 

等離子體氣溶膠類型Plasma Aerosol type:可以選擇用于分析的氣溶膠類型。濕:如果試樣氣溶膠是通過使用氣動(dòng)霧化器(如交叉氣流霧化器)霧化溶液生成的;干:如果試樣氣溶膠是通過超聲波霧化器去掉溶液中的溶劑后生成的,或者是由固態(tài)試樣直接產(chǎn)生的(如激光制樣)

 

觀測方式選擇:軸向、徑向、軸向衰減、徑向衰減。

 

采樣器蠕動(dòng)泵Sampler Peristaltic pump:選擇分析過程中泵入等離子體的試樣溶液流量,以ml/min為單位。正常樣品流速Sample Flow Rate1.50ml/min,沖洗時(shí)間Flush Time:清洗時(shí)間和讀數(shù)延遲之間時(shí)間(如果存在),在此期間,泵將以試樣沖洗流量吸入試樣溶液,有效的輸入范圍為:0~999,該值通常設(shè)置為等于試樣從試樣容器達(dá)到霧化器所需的時(shí)間(盡管通常會(huì)以高流速泵送試樣)

 

2.5  處理Process光譜峰處理Specral Peak Processing頁中,可以選擇分析物強(qiáng)度峰的測量方式。如果愿意,可以為每個(gè)分析物設(shè)置不同的峰算法:峰面積、峰高度、MSF。

 

2.6  校準(zhǔn)Calibration定義標(biāo)樣Define Standards頁中,可以選擇要用于校準(zhǔn)空白、標(biāo)樣、試劑空白和其他校準(zhǔn)溶液的識(shí)別碼和自動(dòng)取樣器位置。本機(jī)器沒有安裝自動(dòng)取樣器,自動(dòng)取樣器位置需要設(shè)置為0。

校準(zhǔn)Calibration校準(zhǔn)單位和濃度Calib Units and Concentrations頁中,可以選擇校準(zhǔn)標(biāo)樣的單位和濃度(即輸入樣品濃度標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn))。

校準(zhǔn)Calibration空白用法Blank Usage頁中,可以選擇在分析過程中校準(zhǔn)元素使用的校準(zhǔn)空白。也可以確定是將空白從分析物強(qiáng)度中減去,還是將空白用于校準(zhǔn),還是兩者都采用。

校準(zhǔn)Calibration方程式和試樣單位Equations  and  Sample  Units頁中,可以選擇要使用的校準(zhǔn)方程式類型以及試樣的單位和濃度報(bào)告格式,如:線性,計(jì)算截距、線性通過零點(diǎn)、線性,插入法等。單位可以選擇:mg/Lmg/kg、wt%等。

 

2.7  保存方法,點(diǎn)擊文件下拉菜單另存為方法,并編輯名字

 

3   分析控制

 

3.1  手動(dòng)分析控制Manual  Analysis  Control窗口,在結(jié)果數(shù)據(jù)組名稱欄中,點(diǎn)擊打開,輸入需要保持的結(jié)果數(shù)據(jù)名,點(diǎn)確定。

 

3.2  點(diǎn)擊分析空白Analyze  Blank、分析標(biāo)準(zhǔn)Analyze  Standard 12,3、試劑空白Reagent  Blank、分析樣品Analyze  Sample等。

在分析過程中,選擇結(jié)果數(shù)據(jù)組名稱時(shí),將自動(dòng)選中此框(顯示一個(gè)復(fù)選標(biāo)記),表明將保存數(shù)據(jù)。

在工作區(qū)中,選擇手工分析窗口、光譜顯示、校準(zhǔn)曲線、結(jié)果;在文件另存為工作區(qū)域,在對(duì)話框中,輸入文件名,如:Maunal。點(diǎn)Save保存。

 

  1.  查看結(jié)果

點(diǎn)Results,查看檢測結(jié)果。需要查看已經(jīng)做過的樣品結(jié)果時(shí),可以點(diǎn)數(shù)據(jù)再處理Reprocess,在再處理欄中,點(diǎn)瀏覽Browse,出現(xiàn)選擇數(shù)據(jù)組對(duì)話框,選擇要處理的數(shù)據(jù)文件,點(diǎn)確定。在文件File下拉菜單從結(jié)果庫導(dǎo)入方法(若方法沒有改變,可以點(diǎn)文件→打開→方法

 數(shù)據(jù)再處理,輸入重量、單位、制備樣品體積、稀釋前體積、稀釋后體積等(或分析前試樣信息文件中輸入)。點(diǎn)分析下拉菜單→新建校準(zhǔn)(調(diào)回原校準(zhǔn))→清除結(jié)果顯示→再處理;打開結(jié)果,點(diǎn)文件下拉菜單→打印→當(dāng)前窗口。

 

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